煤炭微機測氫儀的(de)全(quan)部測試(shi)過程采用(yong)微機(ji)控制，自(zi)動(dong)判斷終點電流，并由微機(ji)對(dui)(dui)氫(qing)測試(shi)數(shu)據(ju)進行多種校正和處理，對(dui)(dui)碳的(de)測定(ding)在輸入藥品增重后，自(zi)動(dong)計算出碳的(de)含(han)量，免除(chu)了人(ren)工(gong)算的(de)繁(fan)瑣。并對(dui)(dui)氫(qing)和碳的(de)測試(shi)結果具有保存和查詢(xun)、打印功能。每一試(shi)樣時間(jian)約8-15min，測定(ding)結果的(de)準確度優于國標。

  該儀器(qi)與目前(qian)(qian)使用的三(san)節(jie)爐燃燒法相比具有測定迅速，結果準確，操(cao)作簡(jian)單，自動化程度高，鍵(jian)盤輸(shu)入各種數(shu)據，并(bing)對結果具有保存和(he)(he)查詢、打印功能(neng)，體積(ji)小(xiao)，重量輕等特點，是目前(qian)(qian)實(shi)驗室較理想(xiang)的測氫和(he)(he)碳(tan)儀器(qi)。

實驗前的準備工作

（1）分(fen)別將不銹鋼燃(ran)燒管、瓷(ci)舟、干燥(zao)瓶等器具清洗干凈。

（2）分別裝(zhuang)入適量(liang)的試劑，向(xiang)其中(zhong)一根玻璃(li)凈化瓶中(zhong)裝(zhuang)入變(bian)色硅膠，瓶口處(chu)留有約(yue)20-30mm的余量(liang)裝(zhuang)脫(tuo)脂棉，蓋橡皮塞，對其它(ta)二根干(gan)燥瓶分別裝(zhuang)入

堿石棉和無水高LV酸鎂，對藥品的要求：變化硅膠（工業品），堿石棉化學純；無水高LV酸(suan)鎂二級，粒度1-3毫米，化學純。然后向不銹鋼管內裝入線裝氧化銅（HG3-1288）二級，裝入量約200mm，應在爐子的中間部位，二端用石英毛或硅 酸鋁纖維棉堵住，另一端（進氣）且帶有進氣管的橡皮塞 塞好，燃燒管內裝入高錳酸銀的熱解產物、裝入量約140mm長，位置在轉化爐的后部，靠近接電解池出口端。附高錳酸銀熱解產物的制法，稱取100克高錳酸鉀（分析或化學純）溶于2升蒸餾水中，另取107.5克硝(xiao)S銀(yin)（分析(xi)純(chun)(chun)或化學純(chun)(chun)）先溶(rong)于(yu)約50ml蒸餾(liu)水中(zhong)，在(zai)不(bu)斷攪拌(ban)下，傾入沸騰的高錳酸(suan)鉀溶(rong)液(ye)中(zhong)，攪拌(ban)均(jun)勻，逐漸放冷，靜止過夜則生成具有光澤的深紫色晶體(ti)，用(yong)蒸餾(liu)水洗滌數次(ci)，在(zai)60℃-80℃干燥4小時，取(qu)少量晶體(ti)放在(zai)瓷(ci)器中(zhong)，在(zai)電爐(lu)上緩緩加熱(re)至驟然分解，得(de)疏松銀(yin)灰色殘渣，收集在(zai)磨口(kou)瓶中(zhong)備用(yong)，未分解的高錳酸(suan)銀(yin)不(bu)宜(yi)大量貯(zhu)存，以免受熱(re)分解，不(bu)安(an)全。

   （3）將(jiang)儀(yi)器所用引線連接好(hao)，接好(hao)氣路和(he)電源(yuan)，經檢查無誤的情況下，可(ke)開啟電源(yuan)開關，待爐溫(wen)升至溫(wen)度時，即可(ke)做樣品分析。