KZCH-8型快速自動測氫儀全過程(cheng)采用單片機(ji)(ji)控制，儀器接通電(dian)源后(hou)(hou)(hou)，通過鍵(jian)(jian)盤，鍵(jian)(jian)入日期，試(shi)樣重(zhong)量和(he)氫空白值(zhi)(zhi)及分(fen)析試(shi)樣的(de)水(shui)份(fen)值(zhi)(zhi)，按(an)一下(xia)測(ce)氫鍵(jian)(jian)，電(dian)機(ji)(ji)正轉(zhuan)，帶(dai)動(dong)送(song)(song)樣棒向前(qian)(qian)推進試(shi)樣，推進到(dao)300℃處(chu)時，微電(dian)腦(nao)使(shi)(shi)電(dian)機(ji)(ji)停(ting)轉(zhuan)，并延時30秒，然(ran)后(hou)(hou)(hou)進到(dao)500℃處(chu)，微電(dian)腦(nao)使(shi)(shi)電(dian)機(ji)(ji)停(ting)轉(zhuan)，并延時2分(fen)鐘，然(ran)后(hou)(hou)(hou)微機(ji)(ji)發出(chu)信號(hao)，使(shi)(shi)電(dian)機(ji)(ji)正轉(zhuan)帶(dai)動(dong)送(song)(song)樣棒繼續(xu)向前(qian)(qian)推進試(shi)樣，推進到(dao)850℃處(chu)，微電(dian)腦(nao)使(shi)(shi)電(dian)機(ji)(ji)停(ting)轉(zhuan)，并延時10分(fen)鐘，然(ran)后(hou)(hou)(hou)發出(chu)信號(hao)，使(shi)(shi)電(dian)機(ji)(ji)反轉(zhuan)，帶(dai)動(dong)送(song)(song)樣棒將盛(sheng)放試(shi)樣的(de)盤拉出(chu)到(dao)原來的(de)位置后(hou)(hou)(hou)，電(dian)機(ji)(ji)停(ting)轉(zhuan)，報警器報警提示，以表(biao)示測(ce)試(shi)的(de)全過程(cheng)結束，打印(yin)機(ji)(ji)打印(yin)出(chu)測(ce)試(shi)數據。

實驗前的準備工作

（1）分別將不銹鋼燃燒管、瓷舟、干燥瓶等器具(ju)清洗干凈。

（2）分(fen)(fen)別裝入適量的(de)試劑(ji)，向其(qi)中(zhong)一根玻璃凈化瓶中(zhong)裝入變(bian)色硅膠，瓶口處留有約(yue)20-30mm的(de)余量裝脫脂(zhi)棉，蓋橡皮(pi)塞，對其(qi)它二根干(gan)燥瓶分(fen)(fen)別裝入

堿石棉和無水高LV酸鎂，對藥品的要求：變化硅膠（工業品），堿石棉化學純；無水高LV酸鎂二級，粒度1-3毫米，化學純。然后向不銹鋼管內裝入線裝氧化銅（HG3-1288）二級，裝入量約200mm，應在爐子的中間部位，二端用石英毛或硅 酸鋁纖維棉堵住，另一端（進氣）且帶有進氣管的橡皮塞 塞好，燃燒管內裝入高錳酸銀的熱解產物、裝入量約140mm長，位置在轉化爐的后部，靠近接電解池出口端。附高錳酸銀熱解產物的制法，稱取100克高錳酸鉀（分析或化學純）溶于2升蒸餾水中，另取107.5克XIAO酸(suan)銀（分析純或化學純）先溶于約50ml蒸餾水中，在不斷攪拌下，傾入沸騰的高錳酸鉀溶液中，攪拌均勻，逐漸放冷，靜止過夜則生成具有光澤的深紫色晶體，用蒸餾水洗滌數次，在60℃-80℃干燥4小時，取少量晶體放在瓷器中，在電爐上緩緩加熱至驟然分解，得疏松銀灰色殘渣，收集在磨口瓶中備用，未分解的高錳酸銀不宜大量貯存，以免受熱分解，不安全。

   （3）將(jiang)儀器所用引線連接好，接好氣路和(he)電源，經檢查無誤(wu)的情況(kuang)下(xia)，可開啟電源開關，待爐溫升至溫度時，即可做樣品(pin)分析。